能量分辨率160±5eV
产品X荧光/气相色谱质谱联用仪
类别检测设备
厂址苏州
样品腔尺寸460×298×98mm
应用领域RoHS检测分析
2015年6月4日，欧盟发布指令(EU) 2015/863修订RoHS 2.0附录II限制物质清单，在原六项限制物质的基础上，增加四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP)。新增的4项邻苯二甲酸酯的限值均为0.1%。至此RoHS 2.0附录II中的限制物质增加到10种。
同时指令还规定：所有电子电气产品(除医疗设备和监控设备)自2019年7月22日起需满足新要求，医疗设备和监控设备自2021年7月22日起需满足新要求。
售后服务片区（划分）、客服热线和技术引导与维护。服务片区划分已经覆盖全国主要省市，主要根据客户的分布和公司业务区域的划分，把中国大陆划分12个工作区域， 包括：广州、佛山、湖北片区，厦门片区，珠海、中山、云贵川片区， 北京、天津、河南、河北片区， 山东片区，苏州、安徽、上海片区，惠州、汕头、福建片区，深圳、东莞片区，浙江片区、山西、陕西西北片区，青海片区、东北三省片区。另外，除中国大陆以外片区中国香港、闽台及海外片区。公司通过电话等远程维护、上门服务、返厂维修以及对客户使用人员的技术培训来实现技术的应到和维护。
RoHS2.0中的限制以及各个物质的
铅(Pb) 0.1% :
汞(Hg) 0.1%
镉(Cd) 0.01%
六价铬(CrVI) 0.1%
(PBB) 0.1%
醚(PBDE) 0.1%
邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP) 0.1%
邻苯二甲酸基丁酯(BBP) 0.1%
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%
邻苯二甲酸二异J酯(DIBP) 0.1%
厂家介绍：昆山市玉山镇仪器商行是具有自主知识产权的高科技企业，公司从事光谱、色谱、质谱等分析测试仪器及其软件的研发、生产和销售。仪器的发展得到了中国各级的大力支持与帮助！公司被授予 “国家火炬计划**企业”，“江苏省**企业”，“江苏省软件企业”，“江苏省科技企业”，“江苏省规划布局内软件企业”，“江苏省光谱分析仪器工程技术研究中心”等荣誉称号。产品具有的技术水平，X荧光分析仪系列产品（ROHS分析仪）被认定为“国家新产品”和“江苏省**产品”。产品品种齐全，为环境保护与安全、工业测试与分析及其它领域提供解决方案。 仪器将以“行业技术”的姿态，不断探究世界分析领域的。为客户提供加的产品和加满意的服务，同时为电子、电器、珠宝、玩具、食品、建材、冶金、地矿、塑料、石油、化工、医药等众多行业提供为完善的行业整体解决方案，从而推动中国经济快速**化。
2015年6月4日，欧盟会在公报上发布(EU)2015/863指令，将邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)列入RoHS2.0附件II受限物质清单中。至此，RoHS 2.0 的限制列表中已达到10种物质。
RoHS2.0中的限制以及各个物质的
铅(Pb) 0.1% :
汞(Hg) 0.1%
镉(Cd) 0.01%
六价铬(CrVI) 0.1%
(PBB) 0.1%
醚(PBDE) 0.1%
邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP) 0.1%
邻苯二甲酸基丁酯(BBP) 0.1%
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%
邻苯二甲酸二异J酯(DIBP) 0.1%
医疗设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟公报上发布，并将于20天后正式生效。
● 相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
● 考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求，世界**医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。
ROHS 2.0主要内容如下：
— 阐明了指令管控范围和相关定义：
— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；
— 增加11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 — 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的医疗设备包括：
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备；
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。
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