能量分辨率160±5eV
产品X荧光/气相色谱质谱联用仪
类别检测设备
厂址苏州
样品腔尺寸460×298×98mm
应用领域RoHS检测分析
不适用RoHS测试的产品有哪些？
a）涉及保护成员国安全的必要权益包括武器、**品、用于特殊军事用途的战争材料；
b）设计送入太空的设备；
c）专为另一种不在本指令管制范围内或排除在此指令外的设备而设计并将被安装在其上的，只有作为该设备的一部分才能实现其功能，并且只能被同样特殊设计的设备替换；
d）大型固定的工业工具；
e）大型固定设备；
f）人或货物的运输工具，不包括未经型式认证的两轮电动交通工具；
g）只为用途而制造的非公路移动式机械；
h）有源植入医疗器械；
i）由人员设计、组装和安装的利用太阳光在特定场所为公众、商业、工业和住宅等长期提供能量的太阳能电池板；
j）专门设计用于研究和开发，并且只是企业与企业之间可用；
除了不适用于RoHS指令的产品外，还有一些产品满足RoHS指令产品的定义，但是由于现有的技术手段无法找到合适的替代品或者即便有替代品却代**昂不符合当前社会经济效益需求，因此无法避免有害物质的过量使用，以及有些特定产品Annex II中限值不满足要求，对于这些特定产品，RoHS指令在附件III和附件IV中给予了豁免以及限制条件。
RoHS2.0标准要求及新时间？
一、什么是ROHS2.0
RoHS2.0是RoHS-2002/95/EC的升级版本，该修订指令于2015年发布后，已被欧盟各国成员国迅速转入各国的法规并执行，且约定2019年7月22日起，所有输欧电子电器产品均需满足该限制要求;
同时，CE作为欧洲强制认证标志，新RoHS2.0指令符合性已被并入CE标志认证的一部份。即进入所有欧洲产品均需CE-RoHS认证。
RoHS是由欧盟立法的一项强制性标准，颁布于2003年，全称The Restriction of the use ofcertain Hazardous substances in Electrical and Electronic Equipment，《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之有利于人体健康及环境保护。ROHS 指令，限制使用铅、汞、镉、六价铬、(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)等六种有害物质……
医疗设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟公报上发布，并将于20天后正式生效。
● 相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
● 考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求，世界**医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。
ROHS 2.0主要内容如下：
— 阐明了指令管控范围和相关定义：
— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；
— 增加11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 — 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的医疗设备包括：
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备；
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。
2015年6月4日，欧盟会在公报上发布(EU)2015/863指令，将邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)列入RoHS2.0附件II受限物质清单中。至此，RoHS 2.0 的限制列表中已达到10种物质。
RoHS2.0中的限制以及各个物质的
铅(Pb) 0.1% :
汞(Hg) 0.1%
镉(Cd) 0.01%
六价铬(CrVI) 0.1%
(PBB) 0.1%
醚(PBDE) 0.1%
邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP) 0.1%
邻苯二甲酸基丁酯(BBP) 0.1%
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%
邻苯二甲酸二异J酯(DIBP) 0.1%
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