能量分辨率160±5eV
产品X荧光/气相色谱质谱联用仪
类别检测设备
厂址苏州
样品腔尺寸460×298×98mm
应用领域RoHS检测分析
RoHS2.0标准要求及新时间?
一、什么是ROHS2.0
RoHS2.0是RoHS-2002/95/EC的升级版本,该修订指令于2015年发布后,已被欧盟各国成员国迅速转入各国的法规并执行,且约定2019年7月22日起,所有输欧电子电器产品均需满足该限制要求;
同时,CE作为欧洲强制认证标志,新RoHS2.0指令符合性已被并入CE标志认证的一部份。即进入所有欧洲产品均需CE-RoHS认证。
RoHS是由欧盟立法的一项强制性标准,颁布于2003年,全称The Restriction of the use ofcertain Hazardous substances in Electrical and Electronic Equipment,《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之有利于人体健康及环境保护。ROHS 指令,限制使用铅、汞、镉、六价铬、(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)等六种有害物质……

RoHS2.0中的限制以及各个物质的
铅(Pb) 0.1% :
汞(Hg) 0.1%
镉(Cd) 0.01%
六价铬(CrVI) 0.1%
(PBB) 0.1%
醚(PBDE) 0.1%
邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP) 0.1%
邻苯二甲酸基丁酯(BBP) 0.1%
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%
邻苯二甲酸二异J酯(DIBP) 0.1%
厂家介绍:昆山市玉山镇仪器商行是具有自主知识产权的高科技企业,公司从事光谱、色谱、质谱等分析测试仪器及其软件的研发、生产和销售。仪器的发展得到了中国各级的大力支持与帮助!公司被授予 “国家火炬计划**企业”,“江苏省**企业”,“江苏省软件企业”,“江苏省科技企业”,“江苏省规划布局内软件企业”,“江苏省光谱分析仪器工程技术研究中心”等荣誉称号。产品具有的技术水平,X荧光分析仪系列产品(ROHS分析仪)被认定为“国家新产品”和“江苏省**产品”。产品品种齐全,为环境保护与安全、工业测试与分析及其它领域提供解决方案。 仪器将以“行业技术”的姿态,不断探究世界分析领域的。为客户提供加的产品和加满意的服务,同时为电子、电器、珠宝、玩具、食品、建材、冶金、地矿、塑料、石油、化工、医药等众多行业提供为完善的行业整体解决方案,从而推动中国经济快速**化。

2015年6月4日,欧盟会在公报上发布(EU)2015/863指令,将邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)列入RoHS2.0附件II受限物质清单中。至此,RoHS 2.0 的限制列表中已达到10种物质。
RoHS2.0中的限制以及各个物质的
铅(Pb) 0.1% :
汞(Hg) 0.1%
镉(Cd) 0.01%
六价铬(CrVI) 0.1%
(PBB) 0.1%
醚(PBDE) 0.1%
邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP) 0.1%
邻苯二甲酸基丁酯(BBP) 0.1%
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%
邻苯二甲酸二异J酯(DIBP) 0.1%

医疗设备:ROHS 2.0与其它限用物质要求
● 2011年7月1日,ROHS 2.0(2011/65/EU)正式在欧盟公报上发布,并将于20天后正式生效。
● 相对原ROHS指令2002/95/EC,ROHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
● 考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求,世界**医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。
ROHS 2.0主要内容如下:
— 阐明了指令管控范围和相关定义:
— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围;
— 增加11类产品,即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备;
— 虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。 — 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的医疗设备包括:
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备;
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。
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